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  3. 羰基

  • 酮基可以和氢气加成吗 酮基能和氢氧化铜反应吗

    酮可以和氢气发生加成反应而不可以和液溴发生加成反应对吗酮是一类化合物，概念太广。这里以酮羰基说明。酮羰基可以与氢气在催化下发生加成反应，生成仲醇；与液溴不能发生加成反应，但可以发生复杂的氧化反应、取代反应等。发生氧化反应，使酮类化合物破坏；
    羰基 氢气 羧基
    八度余温 2023-3-16
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  • 羧基能和氢气加成吗

    不加成。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基
    羧基 羟基 羰基
    依海续听风 2023-3-9
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  • 酮基与羰基的区别和联系?

    酮基与羰基的区别有：一、组成称不同；二、性质不同；三、特征不同。酮基与羰基的联系：一般不说酮基，只说酮羰基，因为对酮来说，羰基两旁都是烃基，而没有连接什么特殊的基团一、组成称不同1、酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另
    羰基 官能团 基团
    眉眼如画 2023-3-9
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  • 酰基和酮基区别

    酰基和酮基区别有：一、概念不同；二、性质不同；三、特征不同。酰基(acyl group)，是指有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团，通式为R-M(O)-。酮基一般指羰基，羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团。酮基一
    羰基 原子团 羧酸
    哭的那么开心 2023-3-9
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  • 烯醇化程度怎么判断

    烯醇化指 α-碳原子上有活泼氢的羰基化合物转变为烯醇化合物的反应，是酮式烯醇式互变的一部分。酮型和烯醇型为互变异构体，互变异构的程度可以由在平衡体系中烯醇的含量估计。通过实验可知，烯醇式含量随化合物pKa减小而升高；即酸性越强,烯醇式含量越
    羰基 氧原子 程度
    忆挽青笙尽 2023-3-9
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  • 24二硝基苯肼可以用来鉴别什么

    24二硝基苯肼可以鉴别羰基基团，主要用于与含羰基的化合物反应生成有色苯腙沉淀或结晶的理化性质如熔点等，来鉴别羰基；丙醛和 2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀。在酸性介质中，羰基化合物与2，4-二硝基苯肼（的甲醇-盐酸溶液）反应，生成2，4-二硝
    羰基 硝基苯 化合物
    哭的那么开心 2023-3-8
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  • 24二硝基苯肼显色反应

    丙醛和 2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀。主要用于与含羰基的化合物反应生成有色苯腙沉淀或结晶的理化性质如熔点等来鉴别羰基。醛或酮与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色、橙色或红色的 2,4-硝基苯腙沉淀。可以鉴别羰基基团，生成黄色或者绿色沉淀。丙醛
    羰基 硝基苯 化合物
    雪夜伤雨痕 2023-3-8
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  • 醛基结构式

    醛基的结构式是-CHO，羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。物理性质醛的性质大不相同，其具体性质取决于醛的分子大小。小分子的醛类大多易溶于水，如:甲醛，乙
    乙醛 羰基 结构式
    忽而白首 2023-3-8
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  • 羟醛缩合反应方程式

    反应方程式：2CH3CHO-(NaOH)-CH3CHOHCH2CHO-(△)-CH3CH=CHCHO+H2O。羟醛缩合，也叫做醇醛缩合，是指具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或者β-羟基酮，β
    羟基 负离子 羰基
    时光静好彼此安好 2023-3-8
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  • 饱和亚硫酸氢钠鉴别醛酮

    饱和亚硫酸氢钠与醛酮反应会生成白色沉淀。亚硫酸氢钠溶液必须饱和，否则产生的沉淀、醛、酮与亚硫酸氢钠溶液会发生逆反应，饱和亚硫酸氢钠溶液沉淀在稀酸或稀碱溶液中会溶解。扩展资料酮醛、酮与亚硫酸氢钠的加成反应是可逆的。如果在加成物中加稀酸或稀碱并
    亚硫酸 羰基 溶液
    品茗听雪 2023-3-8
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  • 酮的官能团

    酮的官能团是羰基—CO—，一般在有机式子的中间，不能再被氧化。酮衍生物等官能团的组成部分是羰基，羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键。酮基
    羰基 官能团 碳原子
    雪夜伤雨痕 2023-3-8
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  • 羰基化合物亲核加成活性排序

    羰基化合物亲核加成的活性大小顺序：CF₃-CHOu003eCH₃COCH₃ u003e CH₃CH=CHCHOu003eCH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳
    羰基 电负性 官能团
    依恋冰雪 2023-3-8
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  • 碳酸二甲酯用途

    主要用作羰基化和甲基化试剂、汽油添加剂、合成聚碳酸酯的原料等。碳酸二甲酯是一种有机物，化学式为C3H6O3 ，是一种低毒、环保性能优异、用途广泛的化工原料，它是一种重要的有机合成中间体，分子结构中含有羰基、甲基和甲氧基等官能团，具有多种反应
    羰基 光气 聚碳酸酯
    落魂花 2023-3-8
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  • 执业西药师《药物化学》知识点：局部麻醉药的构效关系

    局部麻醉药的构效关系由临床应用的大部分局麻药的结构可以概括出此类药物的基本骨架有亲脂性部分(I)、中间联接部分(II)和亲水性部分(III)三部分构成。(1) 亲脂性部分(I)这部分可改变的范围较大，可以是芳烃或芳杂环，但以苯环的作用最强，
    作用 羰基 烷基
    依恋冰雪 2023-3-8
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  • 烯醇式含量怎么判断

    判断烯醇式含量方法：当羰基α—C上连有吸电子基时烯醇的含量升高，并且所连吸电子基的吸电子能力越强或所连的吸电子基越多，烯醇越稳定。若烯醇能与芳环等形成较大的共轭体系时，烯醇的含量升高。羰基α—C上空间位阻越大，烯醇的含量越低。烯醇化指α-碳
    羰基 含量 危险品
    凉雨初夏 2023-3-8
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  • 加成反应条件

    不同的加成反应需要不同的条件。1、含有双键和三键、苯环、羰基的物质和氢气发生加成反应时，通常用镍做催化剂。2、含有双键和三键的物质和溴水（或四氯化碳）溶液反应时，就不需要特别的条件。加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应，是反应物分子中以重
    不饱和 羰基 产物
    彼岸半夏 2023-3-4
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  • 美拉德反应是不是糊了

    美拉德反应不是糊了。它是广泛存在于食品工业的一种非酶褐变，是指氨基化合物和羰基化合物之间发生的反应，是食品风味产生的主要来源之一。美拉德反应会产生类黑精、还原酮、醛和杂环化合物等，这些物质是食品色泽和风味的主要来源。美拉德反应是不是糊了：美
    拉德 羰基 化合物
    九日盛花 2023-3-1
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  • 什么是醋酸?

    [拼音]：cusuan[外文]：acetic acidCH3COOH 又名乙酸，主要由甲醇羰基化（见羰基合成）或乙醛氧化制得。是无色具有刺激性酸味和强腐蚀性的液体，沸点117.87℃，凝固点16.6℃，易溶于水。纯品在低于16.6℃时呈冰状
    醋酸 羰基 甲醇
    忆挽青笙尽 2023-2-26
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  • 什么是羰基合成?

    [拼音]：tangji hecheng[外文]：oxo-synthesis，hydroformylation又称氢甲酰化。烯烃与一氧化碳和氢气在催化剂作用下，在烯烃双键上同时加上氢原子和甲酰基生成比原来烯烃多一个碳原子的两种异构醛的反应过程
    催化剂 羰基 烯烃
    潇洒小姐 2023-2-26
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  • 什么是正丁醇?

    [拼音]：zhengdingchun[外文]：n-butyl alcoholCH3CH2CH2CH2OH一种无色、有酒气味的液体，沸点117.7°C，稍溶于水，是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯（见邻苯二甲酸酯）的原料，也用于制造丙
    羰基 丁醛 正丁醇
    依海续听风 2023-2-26
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